凝胶色谱仪3Q验证服务
五量度提供凝胶色谱仪3Q验证服务，结合一线作业经验整理本页要点，供实验室设备管理与厂家商务参考。具体作业以现场勘测结论与设备手册为准。
一、服务范围与适用场景
色谱关键仪器普遍纳入 3Q：HPLC/UPLC/GC 做 IQ/OQ/PQ；PQ 侧重系统适用性与方法重现。依据 GMP/ISO 17025、相应药典与 JJF 规程。
- IQ：安装确认，文件/配置/环境满足要求
- OQ：运行确认，梯度、流速、温度在可接受范围
- PQ：性能确认，系统适用性与方法重现达标
- 依据 GMP/ISO-IEC 17025 与相应 JJF 检定规程
二、标准化作业流程
服务按以下顺序推进，每一步留痕：
- 1、需求确认
- 2、方案制定
- 3、文件编写
- 4、现场测试
- 5、报告交付
- 6、期间核查与再验证
三、风险控制与交付物
计量校准侧重量值准确（校准证书），3Q 验证侧重仪器是否适合预期用途；合规实验室通常两者结合。
四、五量度能为你做什么
五量度的服务网络由 865+ 合作工程师组成，可承接全国范围的计量与验证现场作业；由就近工程师现场勘测后给出方案与报价。可通过 400-917-9917 发起需求登记。
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← 返回计量与验证常见问题
3Q 验证包含哪些内容？
包含 IQ/OQ/PQ 三阶段，对应完整的确认方案、现场测试与合规报告，形成从安装到性能确认的证据链。
IQ、OQ、PQ 分别是什么？
IQ 确认仪器按设计安装、文件与配件齐全；OQ 确认在预设操作范围内能正常运行；PQ 确认在真实使用条件下持续产出符合预期的结果。
计量校准和 3Q 验证有什么区别？
计量校准侧重量值准确（校准证书）；3Q 验证侧重仪器是否适合预期用途（确认+验证）。合规实验室通常两者结合。
五量度能提供 3Q 验证吗？
可以。五量度联合具备资质的计量认证单位，由 865+ 合作工程师支持全国现场，覆盖 GMP/GLP 关键仪器的 3Q 验证与期间核查。
色谱仪需要做 3Q 吗？
GMP/GLP 体系内的 HPLC/UPLC/GC 等关键色谱仪普遍纳入 3Q，PQ 用系统适用性与方法重现确认是否适合预期用途。
服务要素速览
凝胶色谱仪3Q验证服务维修与维保是指安装确认（IQ）、运行确认（OQ）与性能确认（PQ）三个阶段依次完成，并输出可审计验证文件的合规确认服务。
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 服务品类 | 凝胶色谱仪3Q验证服务 |
| 服务范围 | 故障诊断、部件级维修、预防性保养、耗材更换与性能确认 |
| 服务流程 | 需求确认 → 方案制定 → 文件编写 → 现场测试 → 报告交付 → 期间核查与再验证 |
| 服务方式 | 全国上门 / 寄修 / 远程支持 |
| 响应与覆盖 | 3 小时内响应 · 全国 34 省 · 865+ 合作工程师 |
| 服务热线 | 400-917-9917（917 = 救仪器） |